تایید داروی جدید برای بیماران میتلا به سرطان لوسمی میلوئید حاد(ALM)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از ( ریردیزیز) این بیماری که با جهش ژنتیکی FLT3 اتفاق می افتد، یک بیماری پیش رونده است که در مغز استخوان تشکیل می شود و در نتیجه باعث افزایش گلبول سفید در خون می شود. طبق آمار منتشر شده از انستیتوی مرکز ملی در آمریکا  تقریبا 19930 در سال 2016 به این بیماری مبتلا بوده اند که 10430 از آنها در اثر این بیماری درگذشته اند. RYDAPT  اولین داروی هدفمند برای بیماران ALMاست که همراه شیمی درمانی انجام می گیرد. دکتر ریچارد پازدور  مدیر بخش آنکولوژی FDA می گوید کشف جهش ژنتیکی در تست های تشخیصی به این معنی است که پزشکان می توانند بیماران خاص را شناسایی و آنها را از مزایای این داروها بهره مند کنند. داروی RYDAPT یک مهار کننده کیناز (KINASE) است که رشد آنزیم هایی را که در سلولها کار می کنند را مسدود می کند. زمانیکه جهش ژنتیکی FLT3  در خون و در مغز استخوان اتفاق بیفتد، با استفاده از سنجش جهش Leukostratcdx flt3  بیمار ممکن است واجد شرایط استفاده از داروی RYDAPT باشد. ایمنی و کارایی این دارو برای بیماران ALM  به صورت رندم در 717 بیمار مورد مطالعه قرار گرفته است. در این آزمایش بیمارانی که RYDAPT دریافت کرده اند عمر طولانی تری نسبت به کسانیکه فقط شیمی درمانی شده اند داشته اند. (ترجمه: شکوفه کریمی)

با کمک های خود بیماران را حمایت کنید

مبلغ اهدایی: