۲۷ بهمن۱۳۹۵
۹۰ درصد بیماری های ژنتیکی در خانواده ها تکرار می شود
به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از خبرگزاری ایلنا، محمود تولایی درباره بیماریهای ژنتیک گفت: در مباحث انسان شناسی معاصر طرح ژنتیک انسانی، از ابتدای هزاره سوم با کمک دهها کشور آغاز شد. در این طرح تمامی ژنهای انسانی (حدود ۳۰۰۰ ژن) را طبقه بندی کردند. اطلاعات به دست آمده از این طرح، تحولات بسیاری را به وجود آورد که به پیشگیری اختلالات ژنتیکی در مناطق مختلف جهان کمک بسیاری کرد و باعث شد تا پیشگیریهایی در خصوص مشکلاتی که کشورها در حوزه سلامت دارند؛ انجام پذیرد.تولایی خاطرنشان کرد: ما میتوانیم با فرهنگسازی، بسیاری از بیماریهای ژنتیکی که منشا ازدواجهای فامیلی دارند را شناسایی کنیم و با پیشگیری، تعداد تولد نوزادانی که با اختلالات ژنتیکی متولد میشوند را کاهش دهیم. به عنوان مثال در حوزه عقب ماندگی، اگر در خانواده مورد دومی پیدا شود، متوجه میشویم که یک مشکل ژنتیکی در خانواده وجود دارد و پس از آن میتوان با پیشگیری جلوی تکرار آن را گرفت.
در چنین مواردی میتوان اینگونه توصیف کرد که اگر قبل از ازدواج زوجین آزمایش ژنتیک انجام میدادند؛ نوزادی با چنین شرایطی هرگز متولد نمیشد.رییس انجمن ژنتیک ایران با اعلام آمار ازدواجهای فامیلی در ایران ادامه داد: متاسفانه در کشور ما ۴۵ درصد ازدواجها فامیلی است و این موضوع عامل اصلی افزایش تعداد بیماران با منشا ژنتیکی است. آزمایشهایی که در شهرستانهایی مانند پاکدشت، ورامین و مناطق اطراف تهران انجام شد؛ نشان داد که ۹۰ درصد بیماریهای ژنتیکی در خانوادهها تکرار شده است و ریشه همه آنها اختلالات ژنتیکی است.
وی تصریح کرد: این موضوع بسیار مهم است که اگر قبل از ازدواج زوجین مشاوره ژنتیک انجام میدادند ما با کاهش ۷۰ درصدی این بیماریها روبهرو میشدیم ولی متاسفانه در اکثر مواقع با اصرار دو طرف ازدواج صورت میگیرد. ما تاکید داریم که برای آینده ایران باید در کنترل جمعیت تجدیدنظر بکنیم و موضوع چند فرزندی را خانوادهها مد نظر قرار بدهند.