سوالات متداول بیماران نادر

بیماری نادر به بیماری گفته می‌شود که کمتر از 200,000 نفر در یک جمعیت مشخص به آن مبتلا باشند. این بیماری‌ها معمولاً ژنتیکی هستند و اغلب درمان قطعی برای آن‌ها وجود ندارد.

علائم بیماری‌های نادر بسیار متنوع است و بسته به نوع بیماری می‌تواند متفاوت باشد. برخی از علائم رایج عبارتند از: خستگی مزمن، درد مفاصل، مشکلات گوارشی، مشکلات پوستی، اختلالات رشد و مشکلات عصبی.

بیشتر بیماری‌های نادر به دلیل تغییرات در ژن‌ها ایجاد می‌شوند. این تغییرات ممکن است ارثی باشند یا در طول زندگی فرد ایجاد شوند. عوامل محیطی نیز ممکن است در بروز برخی از این بیماری‌ها نقش داشته باشند.

تشخیص بیماری‌های نادر معمولاً دشوار است و نیاز به انجام آزمایش‌های تخصصی دارد. پزشک ممکن است آزمایش‌های خون، ادرار، تصویربرداری و بیوپسی را برای تشخیص بیماری تجویز کند. سپس اطلاعات این بیماری در لیست بیماری های نادر اضافه می شود.

درمان بیماری‌های نادر بسته به نوع بیماری متفاوت است. در برخی موارد، درمان ممکن است علائم بیماری را کاهش دهد و کیفیت زندگی بیمار را بهبود بخشد. در برخی موارد دیگر، درمان ممکن است به طور کامل بیماری را درمان نکند.

در بسیاری از موارد، نمی‌توان از بیماری‌های نادر پیشگیری کرد. با این حال، مشاوره ژنتیک می‌تواند به زوج‌هایی که قصد بچه‌دار شدن دارند کمک کند تا خطر انتقال بیماری‌های ژنتیکی به فرزندانشان را کاهش دهند.

می‌توانید با پزشک خود، انجمن‌های بیماران نادر و سازمان‌های بهداشتی مشورت کنید. همچنین، می‌توانید به سایت بنیاد بیماری های نادر مراجعه نمایید.

شما می توانید با مراجعه به لیست بیماری های نادر تمامی بیماری های را مشاهده نمایید.

با مراجعه به سامانه بیماران نادر می توانید در سبنا ثبت نام نمایید.