۰۹ خرداد۱۳۹۶
دانشمندان ۱۶ علامت ژنتیکی مربوط به بیماری پوستی پسوریازیس کشف کردهاند
به گزارش صبنا به نقل از « مدیکال نیوز» یک مطالعه جدید بر روی ساختار ژنتیکی این بیماری که در دانشگاه میشیگان به سرپرستی آقای الدر انجامشده است آزمونهای گستردهای بر روی فراوانی و تنوع ژنتیک افراد مبتلا به این بیماری انجامشده است. آنها دادهها را در هشت گروه مختلف که بیش از 39000 بودند را مورد آزمون قراردادند. این آزمون تاکنون بزرگترین آزمون ازنظر تعداد نمونه بوده است.
در مطالعه این بیماری ژنهایی مثل IL-23 و HLA موردتوجه قرار گرفتند. ژن HLA بزرگترین علامت ژنتیکی این بیماری بوده است.
پسوریازیس (بیماری پوستی صدف) بیماری مزمنی است که طی آن، سیستم ایمنی بدن با فرستادن سیگنالهای اشتباه به سلولهای پوست، موجب رشد بیش از حد آنها میشود. به طوری که سلولهای جدید پوست، در طی چند روز (بهجای چند هفته) رشد میکنند. بدن، این سلولهای اضافی پوست را از بین نمیبرد. بلکه سلولهای اضافی در سطح پوست تجمع مییابند و لکههای پسوریازیس را تشکیل میدهند.
پسوریازیس ممکن است مسری به نظر برسد، اما در واقع چنین نیست. پسوریازیس از طریق تماس با فرد مبتلا منتقل نمیشود. یک فرد برای ابتلا به پسوریازیس باید ژنهای عامل آن را از طریق وراثت در بدن خود داشته باشد.
به گفته الدر ما از طریق مرکز عصبی سیستم ایمنی بدن فهمیدیم که این ساختار پیچیدهتر از چیزی که فکر میکردیم است. درواقع این قسمت از ژنها هفت علائم مختلف از بیماری پسوریازیس را در خود نشان میدهند اما حتی این تحقیق نیز دادههای موردنیاز برای تعیین نوع ژنتیکی این بیماری مشخص نکرده است. الدر میگوید ما هنوز نیمی از دلایل ژنتیکی مربوط به بروز این بیماری را پیدا نکردهایم. و در ادامه باید تحقیقات و گستردهای در مورد ژنهای خاص این بیماری انجام شود.
برچسب ها:بیماری نادر, بیماری پسوریازیس, بیماری پوستی