مطالعه جدیدی نشان می دهد دارویی که توسط محققان دانشکده پزشکی در هند کشف شده است می تواند علایم وضعیت نادر عضلانی اسکلتی را به طور موثرتری نسبت به درمان های معمول کاهش دهد. این یافته ها در نشریه لنست منتشر شده اند.
با کمک های خود بیماران را حمایت کنید
- هیپوفسفاتمی وابسته به ایکس یک بیماری ازدست دهنده فسفات است که باعث ریکتز، نرم شدن استخوان ، کوتاهی قد ، آبسه های دندانی، پاهای کمانی و درد استخوانی می گردد.
- این بیماری نادر ژنتیکی حدود 1 نفر در هر 20000 نفر را مبتلا می کند.
- محققان 61 کودک مبتلا به این بیماری را که در سنین 1 تا 12 سال بودند از سراسر جهان ازجمله ایالت متحده آمریکا ، کانادا ، انگلستان ، سوئد ، استرالیا ، ژاپن و کره در 16 مرکز انتخاب کردند.
- کودکان به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند یک گروه دارویی بنام بروسوماب که توسط سازمان غذا وداروی آمریکا در آوریل 2018 تائید شده بود به صورت تزریقی دو بار در هفته دریافت کردند و گروهی دیگر تحت درمان معمول قرار گرفتند به این صورت که چندین بار در روز قرص فسفات و ویتامین D فعال دریافت کردند.
- پیامد اولیه این آزمایش بهبود یافتن نرمی استخوان این کودکان در تصاویر رادیوگرافی بود بدون اینکه رادیولوژیست ها بدانند بیمار در کدام گروه درمانی قرار گرفته است .
- کودکان به مدت 64 هفته زیر نظر بودند پس از 40 هفته درمان ، محققان در یافتند 72 % از کودکانی که داروی جدید را دریافت کردند نرمی استخوانشان به طور قایل توجهی بهبود یافته است ، این در حالی است که تنها در 6 % از کودکانی که تحت تاثیر درمان معمولی بودند بهبودی مشاهده شد .
- داروی جدید همچنین سبب بهبود بیشتری در ناهنجاری های پا ، رشد ، انجام تست پیاده روی در 6 دقیقه ، فسفر سرم و سطح ویتامین دی فعال شد.
محققان به مطالعه درمورد تاثیر طولانی مدت داروی بروسوماب روی بیماران ادامه دادند ازجمله قد کودکان ناشی از اثر درمان و یا اینکه درمان نیاز به جراحی برای اصلاح فرم پا را کاهش می دهد ؟
روح‌الله
| #
سلام التماس می کنم چطور این دارو را برای دخترم بخرم لطفاً کمکم کنید