بیماری کمتر شناخته شده ی «پور پورای هنوخ شوئن لاین Hsp » از جمله بیماری نادر است ،که متاسفانه به دلیل نادر بودن هیچ نهاد ومرجع قانونی مسئولیت حمایت از آن را برعهده ندارد.
فقط بخاطر پسرم
عشق پدر ومادر به فرزندان،یکی از زیباترین هدیه های خداوند به انسان است که هر انسانی را دلگرم محبت می کند ودر همه لحظات عمر به او آرامش می دهد؛ چرا که مطمئن است کسانی در این عالم هستند که کاسه ای لبریز از محبت سرشار خداوند ی دردل خود دارند و با آن به فرزند خود عشق می ورزند.شاید قشنگ ترین تجلی این محبت در هنگامی باشد که به فرزند،بلا یا مصیبتی می رسد و اینجاست که می توان اوج شکوه این محبت رابا تمام وجود درک کرد.
قهرمانی که با اِی . اِس دست و پنجه نرم می کند
فرهاد حیدری ( قهرمان سابق پرورش اندام کشور)
قهرمانی که با اِی . اِس دست و پنجه نرم می کند
اصلا باورم نمی شد، کسی که زمانی زمین زیر پایش می لرزید، قامت رعنایی داشت و پهلوان و قهرمان کشورم بود را با این حال و روز ببینم ؛ کسی که زمانی دست هایش همدم دست های نیازمندان بود از همه دست گیری می کرد، الان تنها و بی کس شده و تنها همدمش عصاهایش بود که زیر دستانش را گرفته تا بتواند راه برود. آری! این سرو بلند قامت خطه شمال کشور هم اکنون خمیده شده ف به سختی می ایستد و امیدوار به کمک مسئولانی است که وعده های فراوانی به او داده اند.
وقتی درد،تنهاترین هم راز انسان می شود
وقتی درد،تنهاترین هم راز انسان می شود
سیدشهرام حسن پور،فوق لیسانس زبان وادبیات فارسی،متولد شهر ری،یعنی همان دیار عطاری ها وحاجی لک لک ها ومناره های سیدالکریم،یا سرزمین نان وریحان وکباب،ازسال۷۲وارد تربیت معلم شده وبازیگراول شهرستان ری می شود.یک دوره بازیگری رادر نمایشنامه «خار ودل» و «ماجرای یک شب بارانی» تجربه میکند وپس ازآن سرگروه ادبیات فارسی منطقه شهرری می شود ودوره های گویندگی واجرا را می بیند.
جنس تنهایی بیماران را باید لمس کرد،تنها شنیدنش کافی نیست
زهرا مری : آقای داودیان همیشه مانند یک پدردلسوز کنار ما هستند…
گفت وگو با زهرا مری ، نماد امید و استواری جنس تنهایی بیماران را باید لمس کرد،تنها شنیدنش کافی نیست.دمی با رنج های کودکان «ای بی»
لطفاً با لبخند وارد شوید؛ این جمله ای است که روی در انجمن ای بی نوشته شده است و اولین مواجهه تو بااین انجمن است. باید کفش هایت را برای ورود به انجمن درآوری تا احتمال دچار شدن بیماران به بیماری در داخل انجمن به حداقل برسد.
می خواهم ثابت کنم فرزندانم می توانند آینده خوبی داشته باشند
“غلامرضا ذاکری” پدر ۲ فرزند است که از بیماری نادر رنج می برند.وی و همسرش مرارت های زیادی را برای پیدا کردن راه معالجه پسرانشان تحمل کرده اند و دراین راه بارها ناامید شده اند اما هربار با عزم و اراده ای راسخ تر به دنبال راه چاره ای برای بهبودی و یا حداقل متوقف سازی بیماری فرزندانشان گشته اند.
بیماری نادری که فقط دو نفر در ایران به آن مبتلا هستند

اینها درد دلهای کودکی است که به بیماری ناشناخته و نادر مبتلا است.
بیماریهای خاص یا نادر؛ اکثر مردم تفاوتشان را نمیدانند. شاید در مفهوم تفاوت زیادی باهم نداشته باشند چونکه خاص بودن میتواند از ویژگیهای افراد نادر باشد. اما قوانین تصویبی دولت حصاری رابین این مفاهیم کشیده است که خانواده این کودک نادر را ناامید میکند. بیماریهایی چون تالاسمی، هموفیلی، بیماران دیالیزی و یا مبتلا به سرطان که بیماریهای صعبالعلاج هستند تحت پوشش بیمه درمانی و حمایتهای خاص دولت هستند. اما بیماری ناشناخته محمدامین به گفته پدرش موردحمایت قرار نمیگیرد. محمدامین اکنون 14 سال سن دارد و بیماریش سیستم عصبی و داخلی بدنش را نیز درگیر کرده است. پدرش میگوید هزینه دارو و درمان فرزندم بسیار زیاد است اما با وجود هزینه زیادی که متحمل میشوم هنوز هیچ بهبودی در وضعیت فرزندم ندیدهام.
شاید توقع زیادی نباشد اگر از متخصصان این مرزوبوم انتظار داشته باشیم در طول این 12 سال به دنبال دارو یا روش درمانی برای این کودک نادر میبودند و البته توقع بیجایی نیست اگر بخواهیم دولت برای بروز این بیماریهای نادر و شرایط درمانی آنها سازوکار خاصی را در نظر بگیرد.دیستروفی دوشن بیماری نادری که کودکی شایان را درگیر کرده است
جلسههای کاردرمانی که باید بهصورت هفتگی و مداوم برود ولی به خاطر هزینه زیاد و مسافت طولانی از پس مخارجش برنمیآید؛ و شرایط بغرنجی که به خاطر عدم ثبات شغلی به وجود آمده و درهای بستهای که هنگام مراجعه به بهزیستی و سایر مسئولین دولتی به آن برخورده است.اینها همه رنج خانواده ایست که بیماری نادر زندگیشان را مختل کرده است. این بیماران بهجز بنیاد بیماریهای نادر ایران که آنها را در تهران تحت پوشش خدمات تصویربرداری پزشکی قرار میدهد تحت همایت دولتی برای تهیه دارو و درمان نیستند. امیدواریم که در دولت جدید برنامهای برای حمایت از این بیماران و خانوادههایشان قرار داده شود.









