پست های برچسب گذاشته شده توسط ‘درمان’
۱۱ آذر۱۳۹۸
تکنیک جدید ویرایش ژنوم (Prime editing )
Prime editing روشی است که به تازگی توسط محققان ارائه شده است، در این روش پتانسیل ۸۹ درصدی جهت ترمیم انواع مختلف جهش های ژنتیکی وجود دارد.
۱۰ آذر۱۳۹۸
گزینه درمانی جدید برای بیماران Cystic Fibrosis
اداره غذا و داروی آمریکا ( FDA ) داروی Trikafta را که ترکیبی از سه داروی elexacaftor ، ivacaftor و tezacaftor است برای اولین بار به عنوان درمان بیماران فیبروز کیستیک تائید کرده است .
۰۹ آذر۱۳۹۸
تریزومی ۱۳ ( سندرم پاتو )
نوعی اختلال کروموزومی نادر با بروز بین 1 در 10000 تا 1 در 20000 نوزاد تازه متولد شده است .
۰۳ آذر۱۳۹۸
نورو فیبروماتوز نوع ۲(NF2)
نورو فیبروماتوز نوع 2(NF2) یک بیماری نادر ژنتیکی است که با تشکیل تومورهایی در سیستم عصبی مرکزی و عصب شنوایی همراه است. برخلاف نوع یک بیماری، تظاهرات پوستی کمتر است ولی عوارض عصبی بیشتر مشاهده می‌شود.
۲۲ آبان۱۳۹۸
میاستنی گراویس ( MG )
بیماری خود ایمنی و مزمن است که برقراری ارتباط بین اعصاب و ماهیچه را مختل می کند (اختلال عصبی عضلانی )
۰۱ آبان۱۳۹۸
ویرایش ژن در سلول های قلبی بیماران (Friedreich ataxia (FA
مطالعه ای جدید نشان می دهد ، حذف نقص ژنتیکی که باعث بروز آتاکسی فردریش ( FA) در سلولهای قلبی یک بیمار مبتلا به بیماری قلبی ( مرتبط با FA) سبب تغییر شکل مشخصات مولکولی غیر طبیعی می شود .
۲۹ مهر۱۳۹۸