به گزارش پایگاه اطلاع رسانی صدای بیماران نادر ایران «صبنا» پس از مراجعات مکرر دکتر علی داودیان مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران به کشورهای سوئد، سویس و لیختن اشتاین سرانجام انجمن بیماران نادر ایران در تاریخ 27 جون 2017 در شهر فادوتز پایتخت کشور لیختن اشتاین به ثبت رسید.
به گفته داودیان اولین اقدام اجرایی این انجمن افتتاح حساب در این کشور برای حمایت از بیماران می باشد که در راستای تعالی سه محورزیر بنا نهاده شده است:
- تسهیل حمایت های مالی وغیر مالی و دارویی تمامی حامیان مقیم در اروپا
- تعاملات بیشتر و کاربردی تر با دیگر نهادهای اروپایی
- شناساندن بنیاد و وظائف بنیاد بیماریهای نادر به تمامی اشخاص حقیقی و حقوقی و شرکتها و نهادها در اروپا و شرکت در همایشها و تشکل های بومی
مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران ضمن اشاره به اهداف ذکر شده افزود: مسئولیت کارهای اجرایی این انجمن در لیختن اشتاین به خانم مهسا باقری داده شده است که فعالیت رسمی خود را از سبتامبر 2017 آغاز خواهد کرد.
دادگاه و مرکز قانونی کشور لیختن اشتاین در شهر vaduz
