گرانت استوارت از دانشگاه بیرمنگام بریتانیا گفت: «در این مطالعه نوری تازه بر مکانیسم‌هایی تابیده شد که زیربنای تکثیر DNA به شمار می‌رود و بر سلامت انسان اثرگذار است». به گزارش سایت بنیاد بیماری های نادر به نقل از زی‌نیوز، بر اساس یافته‌های این مطالعه که در Nature Genetics منتشر شده، محققان داده‌های ژنتیک بیش از ۲۵۰ فردی را در جهان بررسی کردند که به کوتاهی قد موسوم به microcephalic دچار بودند. مشخصه این گروه از اختلالات، اندازه سر کاهش‌یافته و قد کوتاه است. محققان دریافتند که ۲۹ نفر از افراد مورد مطالعه دارای نسخه معیوبی از یک ژن به نام DONSON هستند. آزمایش‌های انجام شده روی سلول‌های در حال رشد درون آزمایشگاه نشان داد که این ژن نقشی حیاتی در اطمینان از کپی شدن درست به هنگام تقسیم و رشد سلولی دی‌ان‌ای ایفا می‌کند. سلول‌هایی از بیماران مبتلا به جهش‌های رخ داده در ژن DONSON اشکالاتی در تکرار موثر دی‌ان‌ای آنها و محافظت در برابر آسیب غیر قابل کنترل داشت و در نهایت منجر به نوعی نقص رشد کوتاهی یا کوتولگی microcephalic می‌شد. این تحقیق امکان تشخیص دقیق‌تر را برای بیمارانی با میکروسفالی ژنتیک نیز افزایش می‌دهد. منبع سلامت آنلاین