کاهش روند پیشرفت بیماریهای تحلیل دهنده مغزی در موش

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از (ریردیزیز) هدف این مطالعه که در دانشگاه utah health انجام شد این بود که روند پیشرفت بیماری را در موشهایی که بیماری نادر ataxia  داشتند کاهش دهد. یک مطالعه نیز به طور همزمان در دانشگاه استنفورد انجام شد که در آن موشهایی که ژن بیماری als در آنها طراحی شده بود مورد آزمایش قرار گرفتند که موثر واقع شد. این مطالعات رویکرد جدیدی را برای درمان بیماری هایی که قبلا غیر قابل درمان بودند محک زده است. همچنین این مطالعه نشان داده است ژن های ataxin-2  ممکن است برای سالم نگهداشتن سلولهای مغزی مفید باشند. استفان پالست در این مطالعه اثبات می کند که ترکیبات جدید می تواند پایه ای برای درمانهای جدید بیماری های عصبی  غیر قابل درمان باشد. درنگاه اول بیماران ataxia به نظر می رسد که تعادل ندارند، تلو تلو می خورند و مانند افراد مست حرکات عیر ارادی انجام می دهند و در گفتار مشکل دارند. این علائم عجیب غریب از نظر دکتر پالست متخصص نورولوژیست زنگ خطری به عنوان یک جهش ژنتیکی است که باعث مرگ سلولهای مغزی و علائم بدتر در طول زمان می شود. دکتر پالست می گوید در چند مورد بیماری ataxia شبیه ALS است که باعث اشکال در بلع و در نهایت نفس کشیدن می شود و در این نقطه هیچ کاری نمی تواند باعث کند شدن این بیماری شود. برای این آزمون تیم دکتر پالست موشهای حامل ژن های بیماری های انسانی را مورد آزمون قرار داد. پس از دو ماه موشها به طور قابل توجهی در هماهنگی و تعادل بهبود یافتند. همچنین در مخچه آنها که هماهنگی حرکات در آن صورت می گیرد علائمی از بهبود و ترمیم یافت شد. پالست می گوید: هرچند راه زیاد تا موفقیت مانده است ولی با خوشبینی بیشتری میتوان با بیماران روبرو شد. او می گوید در سال 2016 سازمان FDA دارویی برای بیماران آتروفی عضلانی تایید کرد و این نشان می دهد تکنولوژی جدید می تواند در درمان این دست از بیماران مفید باشد. مترجم: شکوفه کریمی  

با کمک های خود بیماران را حمایت کنید

مبلغ اهدایی: