اعضای هیئت علمی بنیاد بیماریهای نادر ایران در کنفرانس بین المللی اپی ژنتیک و اپی ترنسکریپتومیک که در تاریخ 26-27 نوامبر 2018 برابر با 5-6 اذر 1396 در هلسینکی فنلاند برگزار شد شرکت کردند.
با کمک های خود بیماران را حمایت کنید
در این کنفرانس دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیر عامل بنیاد بیمارهای نادر ایران و استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دو مورد از مقالات خود را با عناوین زیر به صورت شفاهی ارائه دادند :
- ” تشخیص زودهنگام بیماری نادر مغزی جنین به وسیله MRI”
- ” MRI جنین در تشخیص بیماری فکوملیا”
این مقالات مورد استقبال متخصصان قرار گرفته و در مجله علمی کنفرانس به چاپ رسیدند. همچنین، چکیده گزارش از تحقیقات انجام شده توسط پروفسور داریوش فرهود نیز در آن مجله منتشر شد.
سخنرانی های اصلی و مهم ارائه شده در این کنفرانس به شرح زیر می باشند:
- امکان سنجی روش غربالگری سرویکال HPV به عنوان یک روش غربالگری اروروفرنجیل HPV عمومی، توسط جلیل حریری، از دانمارک
- گرایش های فناوری در شکل دهی آینده پزشکی، اپی ژنتیک و اپی ترنسکریپتومیک، توسط سعید علی برزنیان، از امریکا
- اهمیت کالبدشکافی در موارد مرگ و میر ناشی از اشتباهات پزشکی، توسط گریگوریوس لئون، از یونان
توفیق
| #
بسمه تعالی
من دچار بیماری نادر هستم از شما خواهش می کنم از شما التماس می کنم از شما تمنا می کنم لطفا کمکم کنید
با عرض سلام و خسته نباشد خدمت ریاست محترم بنیاد بیماریهای نادر ایران
با سلام و احترام بسیار فراوان
این بنده توفیق طبسی دچار بیماری دیستونی شدید عضلانی می باشم این بیماری صعب العلاج می باشد هزینه داروها و آمپول های این بنده،بسیار زیاد می باشند.این بنده به صورت مستمر،هر سه ماه،دو الی سه عدد آمپولDYSPORTمی زنم که هزینه آمپول ها با هزینه تزریق آنها توسط دکتر متخصص مغز و اعصاب به چندین قسمت بدن،بسیار زیاد می باشد.لذا از شما عاجزانه خواهش می کنم،از شما عاجزانه التماس می کنم،از شما عاجزانه تمنا می کنم،لطفا به این بنده،کمک مالی فرمایید.این بنده از کار افتاده می باشم از شما خواهش می کنم از شما التماس می کنم از شما تمنا می کنم لطفا به این بنده کمک مالی فرمایید.
با تشکر بسیار فراوان از شما،توفیق طبسی،استان خراسان شمالی،شهرستان بجنورد
تلفن: ۰۹۱۵۷۱۹۱۸۵۰