به گزارش سایت صدای بیماران نادر ایران، جهش در ژن ” FGFR3″ در لوکوس “4p16 ” موجب این بیماری می شود و توارث این بیماری اتوزومال غالب است. ژن ” FGFR3″ کد کننده پروتئینی به نام گیرنده فاکتور رشد “فیبروبلاست3” است که در توسعه، رشد و نگهداری از استخوان و بافت مغز نقش دارد. تنها یک جهش در ژن FGFR3 مسئول ایجاد سندرم Muenke است و آن “Pro250Arg” است. این جهش باعث می شود که پروتئین FGFR3 بیش از حد نرمال فعالیت کند، که منجر به تداخل در رشد استخوان ها و به هم پیوستن قبل از موعد استخوان های جمجمه می شود.

بسیاری از افراد مبتلا به این اختلال دارای یک همجوشی زودرس در استخوان های جمجمه در امتداد درز تاجی هستند که این خط رشدی از یک گوش تا گوش دیگر امتداد دارد. این همجوشی می تواند دوطرفه یا یک طرفه باشد ولی میزان رخداد دوطرفه آن بیشتر است. البته قطعات دیگر جمجمه ممکن است نیز در شکل غیر طبیعی جمجمه نقش داشته باشند. در اکثریت بیماران برجستگی تمپورال، افزایش فاصله بین دو چشم، پتوزیس، استرابیسم، ابروی کمانی، پهن شدن استخوان های گونه و شکاف لب یا کام دیده می شود. حدود 5 درصد از افراد مبتلا دارایسر بزرگ هستند. بعلاوه افراد مبتلا به این بیماری ممکن است دارای اختلالات خفیف در دست و پا مانند براکی داکتیلی، شست دست و پا پهن، انگشتان مخروطی و کلینوداکتیلی باشند. از دست دادن شنوایی در حدود 33 تا 100 درصد بیماران مشاهده می شود. اکثر افراد مبتلا به این بیماری از هوش طبیعی برخور دارند، اما تاخیر و ناتوانی در یادگیری ممکن است، دیده شود.

علائم و نشانه های این سندرم در میان مبتلایان بسیار متفاوت است (بیان متنوع). برخی از این علایم با مبتلایان به سایر سندرم ها که با کرانیوسینوستوز همراهی دارند، همپوشانی دارند. بین 6 و هفت درصد از افراد مبتلا دارای جهش در ژن مرتبط با سندرم Muenke  هیچگونه علایمی از بیماری را بروز نمی دهند. نفوذ این بیماری بین زنان 87 درصد و بین مردان 76 درصد است.

سی تی (CT) اسکن و رادیولوژی برای ارزیابی نشانه های بیماری در جمجمه می توانند کمک کننده باشند. سونوگرافی در دوران بارداری می تواند یکی از راه های تشخیص جنین های مبتلا باشد. انجام تست ژنتیک مربوطه که بررسی وجود جهش ” Pro250Arg ” در ژن “FGFR3″ تست تاییدی این بیماری است. سندرم مواِنک دارای الگوی توارثی اتوزومال غالب با نفوذ ناکامل و بیان متنوع است. اگر والدین فاقد جهش بیماری زا در ژن ” FGFR3″ خود باشند فرزند بیمار ایشان بر ارث موزاییسم ژرم لاین در پدر و مادر و یا جهش جدید مبتلا شده است. هر فرزند فرد مبتلا به “Muenke syndrome” به احتمال 50درصد به این بیماری مبتلا می شود اما با در نظر گرفتن نفوذ ناکامل این بیماری این مقدار کمتر می گردد. در این خانواده ها برای حاملگی در معرض خطر تشخیص پیش از تولد توسط تست ژنتیک بر روی نمونه ” CVS ” در هفته 12 بارداری امکان پذیر است.

کودکان مبتلا باید در سن سه الی 6 ماهگی مورد جراحی ترمیمی کرانیوسینوستوز قرار گیرند. این جراحی علاوه بر بهبود ظاهر مبتلایان موجب کاهش عوارضی که در اثر افزایش فشار داخل جمجمه ای مانند تغییرات رفتاری ایجاد می شدند هم می شود.

 

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران، هیمالیانوردان ایرانی هم چنان در حال تلاش بر روی قلل هشت هزاری هیمالیا (اورست، لوتسه و دائولاگیری) هستند. محمدرضا حاجیپور سفیر بنیاد بیماری های نادر ایران نیز در این سفر پر فراز و نشیب کوهنوردان ایرانی را همراهی می کند. در این سفر که ماهها به طول انجامیده است تیم کوهنوردی ایران در سلامت کامل همچنان در مسیر قله هشت هزاری هیمالیا به راه خود ادامه می دهند. طبق اخبار رسیده از کوهنوردان، عظیم قیچی ساز که برای انجام مرحله اول هم هوایی به کمپ 2 عزیمت کرده بود، پس از صعود به کمپ 3 در سلامت کامل امروز به بیس کمپ بازگشته است. همچنین جواد نوروزی، ایرج معانی، حسین مقدم، محمود هاشمی و محمدرضا حاجی پور پس از 3 شب اقامت در کمپ دوم اورست و لوتسه، و هم هوایی تا کمپ سوم (7162 متر) این کوه، امروز به کمپ اصلی باز گشتند. این تیم پس از چند روز استراحت و ریکاوری، جهت تکمیل مراحل هم هوایی راهی کمپ های بالاتر خواهد شد. مسیر کمپ اصلی تا کمپ اول قلل اورست و لوتسه (موسوم به یخچال خمبو) امسال با تغییرات زیادی مواجه شده است. به گونه ای که جهت ایمنی بیش تر و کاهش دادن خطرات ناشی از ریزش یخچال های معلق، با تراورس های زیاد همراه است و این امر موجب طولانی تر شدن مسیر مذکور شده است. هم چنین مهدی قلی پور در نظر داشت دیروز از کمپ 2 به طرف کمپ 3 حرکت کرده و بعد از لمس کمپ 3 دوباره در کمپ 2 مستقر شود، اما به علت سقوط کوهنورد سوییسی اولی اشتک، وی به تیم امداد پیوست و پیکر متلاشی شده او را پیدا کردند و با هلیکوپتر به کاتماندو فرستادند. قلی پور امروز به بیس کمپ اورست باز می گردد. طبق اخبار رسیده از دائوالاگیری، سیدهادی ستارفروغ روز دوشنبه در حال صعود به کمپ 2 بود که در ارتفاع 6300 شرپای خانم پروانه کاظمی دچار اِدم شده و هر دو کوهنورد کشورمان برای نجات جان وی این شرپا را به کمپ 1 بازگرداندند. شرایط آب و هوا برای صعود مساعد است ولی بارگذاری کمپ های بالاتر و هم هوایی هنوز کامل نشده و بارش برف پیوسته کمپ ها را تخریب می کند.    

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران، محمود شیخ زین الدین رئیس پنجمین نمایشگاه تجهیزات و مواد آزمایشگاهی ساخت ایران در آیین آغاز به کار این نمایشگاه گفت: این نمایشگاه یک مدل بازارسازی برای محصولات دانش بنیان است و توانسته در چهار دوره گذشته 320 میلیارد تومان تجهیزات آزمایشگاهی ساخت داخل به دانشگاه ها عرضه نماید. وی بیان کرد: در چهار دوره برگزاری نمایشگاه صرفا به خرید و فروش اکتفا نشده، بلکه کیفیت محصولات نیز مد نظر بوده است به طوری که محصولات عرضه شده در نمایشگاه مورد سطح بندی قرار گرفته و براساس مدل اجرایی ارزیابی محصولات بیش از 9600 محصول ایرانی مورد تایید قرار گرفته شده است. وی یاد آور شد: براساس تفاهم نامه با سازمان ملی استاندارد در بهمن ماه سال گذشته برای نخستین بار گواهی انطباق برای محصولات دانش بنیان صادر می شود. شیخ زین الدین ادامه داد: با توجه به دشواری دریافت استاندارد ملی برای محصولات دانش بنیان که برای نخستین بار به بازار عرضه می شود، در راستای توسعه بازار محصولات دانش بنیان در این دوره از برگزاری نمایشگاه، اولین گواهی انطباق به شرکت دانش بنیان پژوهش فجر گرگان اعطاء خواهد شد. وی گفت: در این دوره از برگزاری نمایشگاه به همت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری توانستیم لوگوی ساخت ایران را در اداره ثبت مالکیت فکری به ثبت رسانده و از این پس این لوگو روی محصولات عرضه شده در این نمایشگاه ارائه خواهد شد. پنجمین نمایشگاه تجهیزات و مواد آزمایشگاهی ساخت ایران از چهارم تا هفتم اردیبهشت ماه سال جاری با حضور 370 شرکت دانش بنیان در محل دائمی نمایشگاه های بین المللی تهران در حال برگزاری است.(فانا)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران، حمید قاسمی در ارتباط با برگزاری بیست و چهارمین کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران اظهارداشت: این کنگره بزرگترین کنگره متخصصین مغز و اعصاب کشور است که ۱۲ تا ۱۵ اردیبهشت 96 در هتل المپیک تهران برگزار و جدیدترین دستاوردهای حوزه نورولوژی در آن ارائه خواهد شد. وی با اشاره به اینکه این کنگره برای ۲۱ رشته امتیاز بازآموزی دارد، افزود: ۲۷ مهمان از آمریکا، اروپا و آسیا در این کنگره شرکت داشته و به تبادل اطلاعات با اساتید و صاحبنظران داخلی می‌پردازند. دبیر اجرایی کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران ادامه داد: ۷ کارگاه نیز در این کنگره برگزار شده و هزینه ثبت نام هم برای گروه‌های هدف متفاوت است البته ثبت نام نیز فقط در محل کنگره صورت می پذیرد. قاسمی در ارتباط با جزئیات کارگاه‌ها گفت: ۱۳ اردیبهشت کارگاه بوتولینوم توکسین توسط ألبرتو البانزه، از ایتالیا ورک شاپ Nerve conduction study ، توسط امیر صبوری از امریکا، ورک شاپ سردرد و بلوک عصب، حسین انصاری از امریکا برگزاری می‌شود. دبیر اجرایی کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران خاطرنشان کرد: ۱۴ اردیبهشت، کارگاه بوتولینوم توکسین توسط  درسلر ألمان و کارگاه نوروسونولوژی  توسط دکتر بابک زمانی اجرا و ۱۵ اردیبهشت، سونوگرافی در بیماری های نوروماسکولار توسط حمید عبادی و فرزاد فاتحی و کارگاه EEG  توسط مجید غفارپور و سید سهراب هاشمی فشارکی و آیدین  شریعت زاده برپا می شود.

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از ( ریردیزیز) این بیماری که با جهش ژنتیکی FLT3 اتفاق می افتد، یک بیماری پیش رونده است که در مغز استخوان تشکیل می شود و در نتیجه باعث افزایش گلبول سفید در خون می شود. طبق آمار منتشر شده از انستیتوی مرکز ملی در آمریکا  تقریبا 19930 در سال 2016 به این بیماری مبتلا بوده اند که 10430 از آنها در اثر این بیماری درگذشته اند. RYDAPT  اولین داروی هدفمند برای بیماران ALMاست که همراه شیمی درمانی انجام می گیرد. دکتر ریچارد پازدور  مدیر بخش آنکولوژی FDA می گوید کشف جهش ژنتیکی در تست های تشخیصی به این معنی است که پزشکان می توانند بیماران خاص را شناسایی و آنها را از مزایای این داروها بهره مند کنند. داروی RYDAPT یک مهار کننده کیناز (KINASE) است که رشد آنزیم هایی را که در سلولها کار می کنند را مسدود می کند. زمانیکه جهش ژنتیکی FLT3  در خون و در مغز استخوان اتفاق بیفتد، با استفاده از سنجش جهش Leukostratcdx flt3  بیمار ممکن است واجد شرایط استفاده از داروی RYDAPT باشد. ایمنی و کارایی این دارو برای بیماران ALM  به صورت رندم در 717 بیمار مورد مطالعه قرار گرفته است. در این آزمایش بیمارانی که RYDAPT دریافت کرده اند عمر طولانی تری نسبت به کسانیکه فقط شیمی درمانی شده اند داشته اند. (ترجمه: شکوفه کریمی)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از ( ریردیزیز نیوز) عصب واگ از ناحیه ساقه مغز گسترش می یابد و به ناحیه شکم می رسد و فرایندهای بدن مثل ضربان قلب و هضم غذا را کنترل می کند. تا چندین سال فرضیه غالب در دنیای علم درباره بیماری پارکینسون این بود که این بیماری به صورت کامل با مغز ارتباط دارد، اما مطالعه جدیدی که توسط محققان انجام شده که در 26 آوریل 2017 در مجله پزشکی نورولوژی منتشر شد نشان داد که بر اساس مطالعات اولیه بر روی کسانی که جراحی  برداشتن ساقه عصب واگ داشتند ( به این جراحی واگوتومی می گویند که برای افراد مبتلا به زخم معده و یا روده انجام می شود)، محققان سوئدی اطلاعات  حدود 9430 نفر از این بیماران را ثبت کردند . آنها پس از تجزیه و تحلیل اطلاعات به این نتیجه رسیدند که افرادی که طی 5 سال اخیر جراحی واگوتومی داشتند بیماری پارکینسون در آنها تشدید شده است. بیماری پارکینسون عمدتاً با لرزش‌های غیر ارادی دست و گردن، سفتی عضلانی و سختی در حرکت شناخته می‌شود که به علت از بین رفتن و خاموشی نورون‌هایی در مغز بروز می‌کند. هر چند راه‌هایی وجود دارد که روند رشد و پیشرفت بیماری را به تعویق می‌اندازد، اما تاکنون هیچ راه قطعی برای پیشگیری و یا درمان این بیماری یافت نشده است. از سوی دیگر چندین سال بود که پژوهشگران تحقیقات خود بر روی بیماری پارکینسون را فقط به مغز محدود کرده بودند اما تحقیقات اخیر در این حوزه بیانگر این واقعیت جالب بوده است که احتمالاً این بیماری پیش از این که در مغز گسترش یابد در روده بزرگ شکل می‌گیرد. در جراحی واگوتومی ساقه عصبی واگ به طور کلی برداشته می شود. (مترجم: شکوفه کریمی)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران نخستین آی سی یو ویژه پیوند ریه (توراکس) در ایران با همت خیرین خیریه دانش بستر رایانه با هزینه‌ای بالغ بر بیست میلیارد ریال به بهره برداری رسید. این بخش مراقبتهای ویژه با توجه به ویژگی‌های خاص ایزولاسیون در موفقیت عمل‌های پیوند ریه اهمیت خاصی دارد. با بهره برداری از پروژه بخش آی سی یو مرحوم جمشید بابایی در بیمارستان امام خمینی از این پس ایران هم در جمع کشورهای دارای تخت آی سی یو توراکس قرار گرفت.(فانا)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران، پایگاه خبری تلگراف نوشت: معمولا بیماری ام اس در دهه‌های سوم و چهارم زندگی تشخیص داده می‌شود و آمار زنان مبتلا بیشتر از مردان است. دلیل بروز این بیماری، حمله سیستم ایمنی به میلین، پوشش محافظتی اعصاب، است. این بیماری منجر به آسیب به مغز و کاهش اکسیژن و خون مورد نیاز و تشکیل ضایعاتی در بدن می‌شود. مشکلات بینایی، مشکلات تعادل، سوزن سوزن شدن و خواب رفتن انگشتان دست و پا، تغییرات ناگهانی دمای بدن اعم از کاهش یا افزایش، تغییرات مداوم در عملکرد دستگاه گوارش، ضعف عضلانی، خستگی مفرط و مشکلات شناختی و عدم تمرکز از جمله مهمترین علایم اولیه این بیماری است. محققان از چندی قبل به نقش میتوکندری، موتورخانه سلول، در بیماری ام اس مشکوک شدند. بررسی بافت مغز توسط محققان دانشگاه اکستر در انگلیس و دانشگاه آلبرتا در کانادا نشان داد مغز بیماران مبتلا به ام اس حاوی مقادیر بالای پروتئینی به نام Rab32 است؛ در حالیکه این پروتئین در مغز افراد سالم وجود ندارد. آزمایش‌های بیشتر نشان داد در حضور پروتئین Rab32، بخشی از سلول که مسئول ذخیره کلسیم است، به میتوکندری نزدیک می‌شود. مجاورت این بخش از سلول با میتوکندری، سبب اختلال در عملکرد میتوکندری و مسمومیت مغز می شود که این حالت در بیماران مبتلا به ام اس دیده می‌شود. هنوز علت هجوم پروتئین Rab32 به سلول مشخص نیست. محققان بر این باورند این پروتئین کلید درمان بیماری ام است؛ گرچه این پژوهش نیازمند مطالعه و بررسی بیشتر است. در حال حاضر حدود ۲/۵ میلیون نفر در سراسر جهان به ام اس مبتلا هستند. نتایج این تحقیقات در نشریه Neuroinflammation منتشر شده است. (ایرنا)

به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران به نقل از روابط عمومی انجمن متخصصین مغز و اعصاب ایران، بابک زمانی در ارتباط با برگزاری بیست و چهارمین کنگره بین‌المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران اظهار داشت: در این کنگره که با هدف ارائه جدیدترین دستاوردها در حوزه نورولوژی برگزار می شود، مهمانانی از داخل و خارج از کشور حضور یافته و جدیدترین یافته‌ها و اطلاعات میان حضار به اشتراک گذاشته خواهد شد. وی افزود: از طریق این کنگره ارتباط نزدیک میان اساتید داخلی و خارجی فراهم شده و تبادل نظر علمی میان صاحبنظران صورت می‌گیرد. رئیس بیست وچهارمین کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران با بیان اینکه موضوعاتی همچون ام اس و سردرد همچنین سکته مغزی در این کنگره مورد بحث قرار می گیرد و برخی اساتید نیز در این زمینه ها سخنرانی دارند، گفت: سکته مغزی دومین علت مرگ و میر و اولین عامل ناتوانی در کشور به شمار می رود. زمانی گفت: ۳ ساعت ابتدای بروز سکته مغزی در درمان آن بسیار حائز اهمیت است و یک زمان طلایی محسوب می‌شود و در مواردی حداکثر تا ۴.۵ ساعت هم ممکن است بتوان این زمان را در نظر گرفت، بنابراین خانواده‌ها نباید به هیچ عنوان علائم سکته مغزی را دست کم بگیرند. وی، به نشانه‌های سکته مغزی اشاره کرد و گفت: اختلال تکلم، کج شدن صورت و ضعف در دست به صورت ناگهانی از علائم و نشانه‌های سکته مغزی است که باید بسیار جدی گرفته شود و خانواده‌ها بلافاصله با ۱۱۵ تماس بگیرند. رئیس کنگره بین‌المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران با تاکید بر اینکه بیمارانی که دچار سکته مغزی شده‌اند نباید با خودروی شخصی به بیمارستان منتقل شوند، گفت: آمبولانس‌ها به نقشه‌هایی مجهزند که بیمار را هرچه سریع‌تر به بیمارستان‌هایی منتقل می‌کنند که مجهز به امکانات درمان سکته مغزی هستند. همچنین در صورت نیاز اقدامات لازم را حین انتقال بیمار برای آن انجام می‌دهند. زمانی، به تاثیر مصرف قلیان و استعمال دخانیات در بروز سکته مغزی اشاره کرد و گفت: خانواده‌ها باید نسبت به این موضوع آگاهی داشته باشند؛ چرا که این مسئله علاوه بر بروز آسیب برای خانواده‌ها، سبب ایجاد بیماری های مختلف از جمله سکته مغزی می شود. این متخصص مغز اعصاب ادامه داد: گاهی ژن‌ها نیز در بروز سکته مغزی نقش داشته و افرادی که سابقه فامیلی ابتلا به این بیماری را دارند بیشتر احتمال دارد دچار سکته مغزی شوند. البته عوامل محیطی و تغذیه‌ای و سبک زندگی سالم در بروز سکته مغزی بیشتر حائز اهمیت است. وی با بیان اینکه فشار خون بالا، قند و چربی زیاد در افراد آنها را به سکته مغزی نزدیک می‌کند، گفت: رفع کمبود تحرک بدنی و عدم استعمال دخانیات و قلیان از فاکتورهای مهم پیشگیری از بروز سکته مغزی است. رئیس کنگره بین‌المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی به نقش رسانه‌ها در آگاه سازی مردم جهت پیشگیری از سکته مغزی اشاره کرد و گفت: در صورتی که افراد در مورد علائم و نشانه های سکته مغزی آگاهی داشته باشند، می‌توانند با اقدامات به موقع از عوارض این مشکل در جامعه جلوگیری کرده و به بیمار نیز کمک کنند و از طرفی نیز علائم خطر را شناخته و از بروز آن پیشگیری کنند. زمانی یادآور شد: البته توجه بیش از حد رسانه‌ها در ارتباط با برخی از بیماری ها همچون ام اس سبب بروز وحشت در میان مردم شده و نیازی نیست که مردم تا این اندازه در معرض اطلاع از این بیماری و یا آمار ابتلا به آن قرار گیرند. در حالی که این مسئله در ارتباط با سکته مغزی متفاوت بوده و اطلاع رسانی به مردم بسیار حائز اهمیت است. بیست و چهارمین کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی ایران ۱۲ تا ۱۵ اردیبهشت ماه با حضور اساتید و صاحبنظران داخلی و خارجی در هتل المپیک برگزار می‌شود.

سازمان بهداشت جهانی ‌به طور مرتب گزارش‌هایی از روند پیشرفت ۱۹۴ کشور عضو این سازمان در حوزه بهداشت و سلامت ارائه می‌کند که هدف آن رسیدن به بالاترین اهداف پایدار سازمان ملل متحد تا سال ۲۰۳۰ میلادی است. به گزارش روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایرا ن به نقل از «سلامت آنلاین»، سازمان بهداشت جهانی در بررسی‌های خود ۹ شاخص را به طور منظم تحت کنترل می‌گیرد که از این قرارند: امید به زندگی، مرگ و میر ناشی از بیماری‌های خاص، بیماری‌های عفونی، پوشش خدمات مراقبت سلامتی، عوامل پرخطر (مانند فشار خون بالا، مصرف تنباکو و مشروبات الکلی، استفاده از آب ناسالم، بهداشت و پاکیزگی)، سیستم‌های سلامت، هزینه‌های بهداشتی، نابرابری در توزیع خدمات بهداشتی و درمانی و آمار و ارقام تغییرات اجتماعی، اقتصادی و جمعیتی. طبق آخرین آمارهای ارائه شده از سوی سازمان بهداشت جهانی، بین سال‌های ۱۹۹۰ تا ۲۰۱۳ نرخ مرگ و میر مادران تا ۴۵ درصد کاهش یافته است؛ این در حالی است که هنوز تا رسیدن به آمار ۷۵ درصد که هدف تعیین شده از سوی سازمان بهداشت جهانی است، فاصله دارد. در این میان، ۱۳ کشور مورد مطالعه این سازمان پیشرفتی در این زمینه نکردند. در این رابطه، ایران با ۹۶ درصد در نرخ مرگ و میر مادران بعد از عمان و لبنان در مقام سوم فهرست موفق‌ترین کشورهای خاورمیانه در این زمینه قرار گرفته است. تاکنون ایران در زمینه‌ ارائه خدمات بهداشت جنسی و باروری، پوشش ۹۷ درصدی داشته که به هدف ۱۰۰ درصد سازمان بهداشت جهانی بسیار نزدیک شده است. بهداشت باروری حق تمام زوج‌ها و افراد است تا از این طریق بتوانند آزادانه و با مسئولیت خود، تعداد، زمان‌بندی و فاصله بین فرزندانشان را انتخاب کنند. در این دوره زمانی، بیش از ۵۰ درصد ایرانی‌ها به آب آشامیدنی دسترسی داشته‌اند که یکی از اهداف سازمان بهداشت جهانی به شمار می‌رود. از سوی دیگر، در حالی که به طور تقریبی ۵۰ درصد تمام مصارف خانگی شهری و روستایی از سوخت‌های جامد برای آشپزی یا ایجاد حرارت استفاده می‌کنند، این مقدار در ایران ۵ درصد است. استفاده از سوخت‌های جامد یکی از علل بروز بیماری در جوامع مختلف است. در سطح جهانی، ۲/۶ درصد از تمام بیماری‌ها به دود داخلی منازل مرتبط می‌شود که ناشی از سوخت‌های جامد است و در مناطق فقیرنشین بیشتر دیده می‌شود. سید حسن روحانی از سال ۲۰۱۳ سکان‌دار ریاست‌جمهوری ایران شد و یک سال بعد در سال ۲۰۱۴ براساس طرحی اصلاح‌گرانه تلاش کرد مراقبت بهداشتی را در ایران بهبود بخشد؛ از این رو، در بخش سلامت که اولویت دولت او به شمار می‌رفت، به گونه‌ای سرمایه‌گذاری کرد که اکنون بیماران فقط ۱۰ درصد هزینه‌های درمانشان را متقبل می‌شوند. در همین حال که روند بهبود دسترسی مردم ایران به بهداشت باروری باعث کاهش مرگ و میر مادران شده است و امکان دسترسی به آب آشامیدنی افزایش یافته و به اهداف سازمان نزدیک می‌شود، هنوز روند ابتلا به عفونت‌های ویروسی HIV و مالاریا رو به افزایش است و تا رسیدن به چشم‌اندازهای سازمان بهداشت جهانی گام‌های بیشتری باید برداشته شود. بین سال‌ها ۱۹۹۰ تا ۲۰۱۳ شیوع ایدز در ایران تا ۲۱ درصد افزایش یافت بنابراین، جلوگیری و کنترل گسترش این بیماری سال‌ها زمان می‌برد. از آن‌جا که اهداف سازمان بهداشت جهانی کاهش ۷۵ درصدی ابتلا به مالاریا را مبنا قرار داده است،  ایران تا سال ۲۰۱۳ به میزان ۳۶ درصد کاهش را در این حوزه تجربه کرد. در همان سال، ۵۲۰ مورد مالاریا در مراکز درمانی ایران گزارش شد. این بیماری در سه استان سیستان و بلوچستان، هرمزگان و کرمان شیوع بیشتری دارد. با تمام این‌ها، وضعیت بهداشت و سلامت در ایران، طی دو دهه گذشته روند رو به رشدی داشته، تا جایی که امید به زندگی در این کشور به ۷۳ سال افزایش یافته است. خبرگزاری بلومبرگ در سال ۲۰۱۳، ایران را از نظر داشتن سیستم مراقبت بهداشتی، پیش از ‌آمریکا و برزیل در مقام چهل و پنجم قرار داد. سید حسن روحانی از سال ۲۰۱۳ سکان‌دار ریاست‌جمهوری ایران شد و یک سال بعد در سال ۲۰۱۴ براساس طرحی اصلاح‌گرانه تلاش کرد مراقبت بهداشتی را در ایران بهبود بخشد؛ از این رو، در بخش سلامت که اولویت دولت او به شمار می‌رفت، سرمایه‌گذاری کرد. طبق آمار ارائه شده در سال ۲۰۱۶، بیش از ۱۰ میلیون نفر ایرانی در این طرح ثبت‌نام کردند. بیماران با داشتن این طرح، در مراجعات خود به بیمارستان‌های دولتی تنها ۱۰ درصد هزینه را متقبل می‌شوند. در طرح جامع سلامت که از همان سال‌ اول ریاست‌جمهوریِ روحانی آغاز به کار کرد، مسئولان بهداشت و سلامت ایران روی مناطق فقیر متمرکز شدند و پزشکان را ترغیب کردند تا در این مناطق به خدمت‌رسانی بپردازند. هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی به ۶۵ هزار میلیارد ریال معادل ۲/۳ میلیارد دلار رسیده است که بودجه بخشی از آن از طریق کاهش یارانه‌های انرژی تأمین می‌شود. بانک جهانی نیز در گزارشی اذعان کرد: هزینه‌های کلی سلامت در ایران ۶/۶۹ درصد تولید ناخالص ملی در سال ۲۰۱۳ و در برابر پوشش جهانی ۱۰/۱۰ درصد بود. هزینه‌ سرانه سلامت در همین سال ۴۳۲ دلار بود.