۱۹ اسفند۱۳۹۸
محققان جهش ویژه ای در ژن مسئول سندرم Chediak – Higashi یافتند
بدن انسان ها و حیوانات از تریلیون سلول تشکیل شده است. هر سلول شامل DNA مخصوص به آن فرد است. بنابراین شناسایی DNA ای که موجب اختلالات ژنتیکی می‌شود، به محققان و پزشکان در درک بهتر نحوه درمان بیماری‌های ارثی و احتمالاً جلوگیری از ابتلا به امراض در نسل‌های آینده، کمک می کند.
۲۹ بهمن۱۳۹۸
بیماری الکساندر( AXD)
دانشمندان دریافته اند که برخی جهش های ژنتیکی منجر به تولید یک پروتئین معیوب به نام GFAP می شود که این پروتئین سبب بروز بیماری الکساندر ( AXD) خواهد شد.
۲۷ بهمن۱۳۹۸
بررسی گزینه ی درمانی جدید برای نوروبلاستوما
نوروبلاستوما (Neuroblastoma ) یک نوع تومور بدخیم نادر است که در درجه اول کودکان زیر 6 سال را تحت تاثیر قرار می دهد.
۲۳ بهمن۱۳۹۸
نقایص گفتار و زبان در کودک
شایع ترین علل تاخیر در صحبت کردن و گفتار در کودکان، عقب ماندگی ذهنی، نقایص شنوایی، محرومیت اجتماعی، اوتیسم و ناهنجاری های دهانی – حرکتی است.
۱۳ بهمن۱۳۹۸
کشف راه های جدید برای درمان بیماری های نادر خونی
یک محقق سرطان در دانشگاه آلبرتا به یافته هایی رسیده است که می‌تواند راهکار های جدیدی برای درمان بیماری نادر خونی ارائه کند.
