۲۳ بهمن۱۳۹۸
نقایص گفتار و زبان در کودک
شایع ترین علل تاخیر در صحبت کردن و گفتار در کودکان، عقب ماندگی ذهنی، نقایص شنوایی، محرومیت اجتماعی، اوتیسم و ناهنجاری های دهانی – حرکتی است.
۱۳ بهمن۱۳۹۸
کشف راه های جدید برای درمان بیماری های نادر خونی
یک محقق سرطان در دانشگاه آلبرتا به یافته هایی رسیده است که می‌تواند راهکار های جدیدی برای درمان بیماری نادر خونی ارائه کند.
۱۲ بهمن۱۳۹۸
همکاری مشترک دانشگاه آکسفورد و انستیتوی تحقیقات هارینگتون
دانشگاه آکسفورد و انستیتوی تحقیقات هارینگتون در بیمارستان های دانشگاهی از همکاری های جدید برای پیشبرد روش های درمانی بیماری های نادر خبر داده اند. برنامه مشترک با هدف تلفیق توانمندی ها به منظور ارتقای گزینه های درمانی بیماری های نادر در سطح جهانی انجام می گیرد.
۰۷ بهمن۱۳۹۸
خصوصیات سندرم پرادر- ویلی در زمان زایمان
زمینه : سندرم پرادر – ویلی یک اختلال نادر و پیچیده ژنتیکی است که به دلیل عدم بیان ژن های مستقر در ناحیه 15q11-q13 کروموزوم های پدری ایجاد می شود .این مطالعه با هدف تشریح خصوصیات بالینی 134 نوزاد چینی مبتلا به این سندرم انجام گردید.
۰۱ بهمن۱۳۹۸