در  مذاکرات پیاپی با شرکت های تولید کننده داروهای بیماران نادر جهان در کنگره بروکسل، دکتر علی داودیان ضمن دعوت از مدیران و کارشناسان این شرکت ها برای حضور در همایش روز جهانی بیماری های نادر در ایران که در نهم اسفند ماه(28 فوریه) برگزار خواهد شد، خواستار ایجاد راهکارهای تازه برای کاهش نرخ داروهای این بیماران و ارائه سوبسیدهای لازم از سوی دولت های اروپایی و آمریکایی جهت بیماران نادر شد. در این کنگره که نمایندگان و تولیدکنندگان کشورهای مختلف جهان حضور داشتند، مقدمات همکاری های دو جانبه با ایران به منظور رفع موانع موجود در مسیر دستیابی بیماران نادر به داروهای مورد نیاز فراهم گشت. حضور در این کنگره ها، دریچه ای به سوی گسترش مرزهای دانش و ارتقاء روابط تجاری با کمپانی های خارج از کشور، تبادل اطلاعات و کسب اهداف عالی، بستر سازی برای طرح اندیشه های گوناگون و ایجاد روابط بیشتر و آشنایی با دستاوردهای تازه در امر داروست.

به دنبال عضویت بنیاد بیماری های نادر ایران در اتحادیه بیماری های نادر اروپا و سازمان ملل متحد، یان لی کام مدیرعامل اتحادیه اروپا از مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران جهت شرکت در کنگره دارویی این بیماران که در بروکسل(بلژیک) برگزار شد، دعوت به عمل آورد. در این کنگره که با هدف معرفی داروهای یتیم، توسعه این داروها در جهان، شفاف سازی مراحل انتقال آنها و تسهیل و ارزیابی کاربرد این محصولات در بروکسل برگزار شد، دکتر علی داودیان و جمعی از کارشناسان بنیاد بیماری های نادر ایران با نگاه ویژه کمک به این بیماران در کشور حضور یافتند. در حاشیه این کنگره، مذاکرات متعددی بین مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران و تولیدکنندگان داروهای یتیم صورت پذیرفت. این کنگره دو روز ادامه دارد و هدف از حضور، تسهیل راه های دستیابی بیماران نادر ایران به داروهای مورد نیاز آنهاست. ضمن تقدیر از مدیرعامل اتحادیه بیماری های نادر اروپا، یان لی کام و کارشناسان یوروردیز، امید است این ارتباطات دریچه ای به سوی رفع موانع موجود در مسیر تهیه داروهای یتیم برای بیماران نادر ایران باشد.