۲۳ آذر۱۳۹۸
سازمان غذا و دارو ، Exservan را تائید می‌کند
سازمان غذا و داروی آمریکا ، ( Exservan ( riluzole را برای درمان بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ( ALS) تائید می‌کند .
۱۹ آذر۱۳۹۸
بیماری فنیل کتونوری
یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که در اثر جهش در ژن های کد کننده فنیل الانین هیدروکسیلاز رخ می دهد.
۱۶ آذر۱۳۹۸
داروی Fedratinib برای درمان myelofibrosis تائید شد
سازمان غذا و داروی آمریکا ، Fedratinib را برای انواع مختلف myelofibrosis تائید می کند .
۱۱ آذر۱۳۹۸
تکنیک جدید ویرایش ژنوم (Prime editing )
Prime editing روشی است که به تازگی توسط محققان ارائه شده است، در این روش پتانسیل ۸۹ درصدی جهت ترمیم انواع مختلف جهش های ژنتیکی وجود دارد.
۱۰ آذر۱۳۹۸
گزینه درمانی جدید برای بیماران Cystic Fibrosis
اداره غذا و داروی آمریکا ( FDA ) داروی Trikafta را که ترکیبی از سه داروی elexacaftor ، ivacaftor و tezacaftor است برای اولین بار به عنوان درمان بیماران فیبروز کیستیک تائید کرده است .
۰۹ آذر۱۳۹۸
تریزومی ۱۳ ( سندرم پاتو )
نوعی اختلال کروموزومی نادر با بروز بین 1 در 10000 تا 1 در 20000 نوزاد تازه متولد شده است .
۰۳ آذر۱۳۹۸